Chi tiết thông tin tuyển dụng "Nhân Viên Phụ Trách Văn Thư Phòng QA"
Mức lương
Thoả thuận
Địa điểm
- - Hồ Chí Minh: Lô B15/I- B16/I, đường 2A, Khu công nghiệp Vĩnh Lộc, Phường Bình Hưng Hòa B, Bình Tân
Mô tả công việc
- Am hiểu về GMP, GLP là một lợi thế.
- Quản lý, cập nhật, phân phối lưu trữ toàn bộ hồ sơ tài liệu đúng yêu cầu GMP.
- Quản lý, cập nhật, phân phối, lưu trữ toàn bộ SOP bản gốc của hệ thống quản lý chất lượng tại nhà máy.
- Quản lý các SOP không sử dụng (bản gốc) của hệ thống
- Giao nhận, bảo quản, sử dụng: dụng cụ, thiết bị văn phòng đúng qui định, tiết kiệm.
- Soạn thảo các văn bản, đề nghị
Yêu cầu công việc
Có kiết thức về văn thư lưu trữ hồ sơ, tài liệu
Am hiểu về GMP, GLP là một lợi thế.
Tuổi đời không quá 35 tuổi
Quyền lợi được hưởng
- Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp.
- Lương cạnh tranh, chế độ đãi ngộ hấp dẫn.
- Làm việc 5 ngày/tuần.
- Được tham gia đầy đủ BH theo qui định.
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm "Ứng tuyển" ngay dưới đây.
Thông tin công ty
Giới thiệu
Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm
Tiền thân là Công ty Dược phẩm cấp II - Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm sau hơn 47 năm hình thành và phát triển, với định hướng ưu tiên đầu tư cho chất lượng sản phẩm theo các tiêu chuẩn tiên tiến của thế giới, cùng những bước đi tiên phong mạnh mẽ trong ngành dược, Imexpharm đã trở thành nhà sản xuất Dược phẩm hàng đầu Việt Nam theo Tiêu chuẩn châu Âu.
Hiện nay, công ty sở hữu 4 cụm nhà máy tại Đồng Tháp, Thành phố Hồ Chí Minh và Bình Dương, trong đó có 3 cụm nhà máy đạt tiêu chuẩn EU-GMP với tổng cộng 11 dây chuyền sản xuất.
Vượt qua bao gian nan thách thức của ngành nghề, trải qua các giai đoạn suy thịnh của nền kinh tế nước nhà, Imexpharm vẫn quyết tâm đi theo Sứ mệnh và Sự cam kết ngay từ đầu, với khát vọng phát triển ngành công nghiệp Dược Việt Nam lên tầm cao mới, cung ứng cho người dân những sản phẩm chất lượng đáp ứng nhu cầu điều trị trong nước với giá cả hợp lý và thay thế thuốc nhập khẩu.
Quy mô
Địa chỉ